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Investigación Clínica de México

Estableciendo líneas de comunicación y acción, eficientes y de calidad

COVID 19

Novedades

Nuevos cursos

Acuerdo por el que se adscriben orgánicamente las Unidades Administrativas y Órganos Desconcentrados de la Secretaría de Salud

Comunicado a la Población
Vacuna Triple Viral

Guia de Farmacovigilancia en Investigacion Clinica

Guías, Lineamientos y Requerimientos de Farmacovigilancia Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios Gobierno gob.mx

Cursos y Diplomados HS

Comunicado CONBIOETICA
Suspensión de Trámites 31 DE MARZO 2020

Clinical Trial Conduct During COVID19

Management of clinical studies in Italy during an emergency COVID-19 (coronavirus disease 19)

Guidance on the Management of Clinical Trials during the COVID-19 (Coronavirus) pandemic

Medidas Extraordinarias Estudios Clínicos 210420 COFEPRIS

¿Quiénes

Somos?

Somos un grupo de integrantes de algunas CROs en México que se reunió con la finalidad de dar forma al proyecto de creación de una Asociación de CROs; que nacía de la necesidad de conjuntar esfuerzos para tener una presencia más sólida como parte de la Industria y ante las Autoridades nacionales e internacionales.

Misión

Consolidar los esfuerzos y conocimientos de nuestros asociados; basándonos en la normatividad local e internacional y trabajando en conjunto con autoridades y organizaciones afines; para así traducirlos en beneficios para el desarrollo de la Investigación Clínica en México.

Visión

Lograr el reconocimiento nacional e internacional como una organización Mexicana que contribuye de manera activa al desarrollo de la Investigación Clínica en México y que está comprometida con su entorno y sus valores.

Nuestros

Socios

Servicios

Pre

Estudios

Factibilidad • Selección y evaluación de centros de investigación • Asuntos regulatorios • Negociación de Presupuestos • Elaboración de contratos y acuerdos de colaboración • Entrenamiento a Sitios • Programas de Aseguramiento de la Calidad • Administración de Proyectos

Monitoreo de estudios clínicos • Reclutamiento y retención de pacientes • Asuntos regulatorios • Farmacovigilancia • Almacenamiento de medicamento, dispositivos y suministros • Manejo de Datos

Durante

Estudios

Post

Estudios

Bioestadística • Cierre de Sitios • Elaboración de Reporte Post-Estudio • Administración de Proyectos • Control de Calidad

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